REVISTA EN GENÉRICO NÚMERO 38

se fabrica, el trabajador que ejecuta la operación y el medio ambiente. La planta ha sido diseñada bajo un con- cepto de versatilidad y flexibilidad. En otras palabras, contamos con todos los formatos existentes de la norma ISO para fabricar desde el vial más pequeño hasta el de mayor volumen empleando tres reactores de elabora- ción que nos permiten producir lotes desde tres litros hasta trescientos litros en soluciones acuosas, oleosas o hidroalcohólicas. Además, hemos construido un labo- ratorio de control de calidad que nos permite realizar in situ los análisis de materiales y producto terminado. Con- tamos también con cuatro cámaras de estabilidad para realizar estudios en diferentes zonas climáticas. De este modo, ofrecemos a nuestros clientes un servicio integral que les permite garantizar la disponibilidad de sus medicamentos. MERCADO FARMACÉUTICO ¿Cómo valora la situación actual de la industria farmacéutica de medicamentos genéricos? La industria farmacéutica de me- dicamentos genéricos es un actor imprescindible en la salud de los países y es quien mejora y potencia la disponibilidad de medicamentos. En nuestro caso, por ejemplo, sumamos un centro productivo que produce una clase terapéutica y una forma farma- céutica con poca capacidad industrial en Europa. Aportaremos soluciones que, de otro modo, deben buscarse quizás en otros continentes. ¿Qué aporta Vivunt Pharma al mercado farmacéutico? Principalmente sumamos capacidad para producir medicamentos de una clase terapéutica que crece año tras año, en una forma farmacéutica de la cual existen pocas plantas farmacéu- ticas en la Unión Europea que operen como CMO/CDMO, cumpliendo desde el inicio con el nuevo Anexo 1 EU GMPs. ¿Qué papel aspira a jugar en el mercado farmacéutico español? Trabajamos para proveer soluciones a la industria farmacéutica mundial desde España, prestando un servicio integral de calidad. Y, dada nuestra política de reinversión y crecimiento, en el futuro continuaremos generan- do nuevas alternativas para el sector que contribuyen naturalmente con el desarrollo local. Para terminar, ¿cuáles son sus expectativas respecto al desarrollo de la Estrategia Farmacéutica Europea? Desde nuestra perspectiva, es muy importante el desarrollo de nuevas inversiones que posibiliten la inves- tigación de nuevos tratamientos, así como también la construcción de nuevas plantas dentro de la Unión Europea que fomenten la ampliación de la oferta de medicamentos críti- cos para la salud. En nuestro caso, el centro productivo que hemos cons- truido tiene la capacidad de ofrecer un servicio integral que va desde la recepción y el análisis de materias primas hasta el control de calidad y liberación de producto terminado. Por todo ello, desde Vivunt percibi- mos la situación actual como una oportunidad importante para ofrecer servicios a otras compañías que ne- cesitan una referencia de manufactu- ra local y que garantice la disponibi- lidad de medicamentos oncológicos estériles. BUSCAMOS SER UN LABORATORIO DE REFERENCIA DE MANUFACTURA LOCAL QUE GARANTICE LA DISPONIBILIDAD DE MEDICAMENTOS ONCOLÓGICOS ESTÉRILES Planta de fabricación de medicamentos oncológicos estériles en viales líquidos y liofilizados VIVUNT EN ESPAÑA 20 colaboradores Altamente calificados León (Castilla y León) l a voz del asociado www.aeseg.es | 18 NÚMERO 38 | DICIEMBRE 2023