REVISTA EN GENÉRICO NÚMERO 37

SEVeM a digitalización puede ser un instrumento esencial en la lucha contra la falsificación de medica- mentos, contribuyendo así de manera decisiva a la protección de la salud. En enero de este año, la Organización Mundial de la Salud (OMS) lanzó una nueva alerta sobre medicamentos adulterados. En este caso referida a dos jarabes para la tos comercializa- dos en diversos lugares del mundo que contenían sustancias gravemente perjudiciales para la salud incluso en pequeñas dosis. La preocupación por los medicamen- tos adulterados o falsificados no es un problema nuevo, ni está limitado por las fronteras de los países menos avanzados, es una cuestión global. Por ello, la OMS solicitó a las autoridades sanitarias aumentar la vigilancia de la cadena de suministro de medicamen- tos, incluida la comercialización de medicamentos que se realiza fuera de la cadena legal. Asimismo, les instó a verificar de manera especialmente rigurosa tanto la autenticidad como las condiciones físicas de los medica- mentos, y a llevar a cabo acciones que permitieran la detección temprana y la retirada de medicamentos falsificados. Por su parte, la Unión Europea (UE), en respuesta al creciente número de medi- camentos falsificados, sentó las bases en la reglamentación europea para la creación de un sistema europeo de verificación de medicamentos (EMVS, por sus siglas en inglés) que puede considerarse ya un proyecto de éxito. Desde febrero de 2019, el EMVS se ha hecho realidad con la creación y puesta en funcionamiento de una red paneuro- pea de repositorios nacionales interco- nectados destinada a prevenir y detectar la entrada de medicamentos falsificados en la cadena legal de suministro. En los últimos cuatro años, han quedado obli- gatoriamente conectados al EMVS más de 1.200 OBPs (grupos de laboratorios farmacéuticos), cerca de 4.100 almace- nes de distribución y más de 120.000 pun- tos de dispensación de medicamentos entre farmacias y servicios de farmacia hospitalaria de toda la UE. En España, SEVeM (Sistema Español de Verificación de Medicamentos, S.L.)., enti- dad encargada de gestionar el repositorio nacional, presta servicio a 529 titulares de comercialización de medicamentos conectados a través de sus 90 OBPs, a 340 almacenes de distribución, a casi 22.150 farmacias y a 200 servicios de farmacia hospitalaria. En estos cuatro años, en el repositorio gestionado por SEVeM se han cargado más de 20.950 referencias de me- dicamentos, 5.780 millones de códigos de identificación de envases y se han desacti- vado 2.340 millones de códigos después de comprobar la autenticidad del envase que se va a dispensar. La cadena legal de suministro de me- dicamentos en España es muy segura, aportando el sistema de verificación todavía más garantías para los pacien- tes. No obstante, las posibilidades que brinda el sistema de verificación podrían aprovecharse de una manera mucho más amplia. El mundo se ha digitalizado y los medicamentos no son una excepción. Esta realidad está acompañada, sin duda, de numerosas ventajas y cambios que llegaron para quedarse, pero por otro lado también ha permitido a los cibercrimina- les explotar el mercado sanitario fuera de los canales legales. Las nuevas tecnolo- gías y plataformas están siendo emplea- das, cada vez con mayor frecuencia, para traficar con medicamentos falsificados, dificultando su detección a las autorida- des encargadas de hacer cumplir la ley. En este contexto, resulta primordial un cam- bio de comportamiento en la compra virtual de medicamentos. Es necesario un mayor conocimiento por parte de los ciudadanos de los riesgos y posibles estafas asociados a la adquisición de medicamentos externa- mente al canal legal. Asimismo, es trans- cendental la familiarización del público en general con la existencia de herramientas, como el sistema de verificación gestionado por SEVeM, que permiten comprobar la autenticidad de los medicamentos. En un futuro más cercano que lejano, podría contemplarse la posibilidad de que el paciente comprobara por sí mismo que el medicamento que tiene en la mano es genuino, obteniendo la confirmación de que su código fue verificado y desactivado correctamente en el lugar y momento en que le fue dispensado. Cuanto más conocidos y accesibles sean los sistemas digitales de verificación de medicamentos más eficaces serán para los pacientes y mayor el incentivo para no arriesgarse a obtenerlos por canales ilegales. Digitalización y medicamentos falsificados L LA DIGITALIZACIÓN PUEDE SER UN INSTRUMENTO ESENCIAL EN LA LUCHA CONTRA LA FALSIFICACIÓN DE MEDICAMENTOS M. ÁNGELES FIGUEROLA Directora General SEVeM opinión www.aeseg.es | 12 NÚMERO 37 | ABRIL 2023