REVISTA EN GENÉRICO NÚMERO 35

Hace casi tres décadas, la Unión Europea (UE) creó los SPC, un derecho que amplió en cinco años las patentes sobre los medi- camentos. El SPC no existe en la mayoría de los países del mundo. El SPC waiver es una actualización de la normativa de la UE que permitirá a las empresas europeas de medicamentos ge- néricos y principios activos farmacéuticos fabricar para exportar a otros países donde no exista protección por patentes o ya hayan expirado, y también para almacenar y poder exportar en Europa tan pronto se termine el monopolio que otorgan los certi- ficados complementarios de protección. Esto beneficiará, por un lado, a la industria farmacéutica española de medicamentos genéricos, una de las más potentes del mundo. Un 5 por ciento de los fármacos del planeta se fabrican en España . Las empre- sas españolas recuperarán la competitivi- dad que perdieron al crearse los certifica- dos complementarios de protección. Por otro lado, también saldrán beneficiados los pacientes, que tendrán a su alcance medi- camentos seguros, eficaces y de calidad fabricados en Europa tan pronto caduque el monopolio del SPC. La clausura de la jornada estuvo a cargo de la directora del departamento de Patentes e Innovación Tecnológica de la OEPM, María José de Concepción Sánchez . Galería de fotos «El 2 de julio entra en vigor la excepción para los Certificados Complementarios de Protección» política farmacéutica www.aeseg.es | 9 NÚMERO 35 | ABRIL 2022